6．檢驗試驗儀器設(shè)備
　　
　　用于檢驗和試驗的設(shè)備應定期校準和檢查，并滿足檢驗試驗能力。
　　
　　檢驗和試驗的儀器設(shè)備應有操作規(guī)程，檢驗人員應能按操作規(guī)程要求，準確地使用儀器設(shè)備。
　　
　　6.1校準和檢定
　　
　　用于確定所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗試驗設(shè)備應按規(guī)定的周期進行校準或檢定。校準或檢定應溯源至國家或基準。對自行校準的，則應規(guī)定校準方法、驗收準則和校準周期等。設(shè)備的校準狀態(tài)應能被使用及管理人員方便識別。
　　
　　應保存設(shè)備的校準記錄。
　　
　　6.2運行檢查
　　
　　對用于例行檢驗和確認檢驗的設(shè)備除應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時，應能追溯至已檢測過的產(chǎn)品。必要時，應對這些產(chǎn)品重新進行檢測。應規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時需采取的措施。
　　
　　運行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應記錄。
　　
　　7．不合格品的控制
　　
　　工廠應建立不合格品控制程序，內(nèi)容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取糾正、預防措施。經(jīng)返修、返工后的產(chǎn)品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄，應保存對不合格品的處置記錄。
　　
　　8．內(nèi)部質(zhì)量審核
　　
　　工廠應建立文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性，并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。
　　
　　對工廠的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。
　　
　　對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應采取糾正和預防措施，并進行記錄。
　　
　　9．認證產(chǎn)品的一致性
　　
　　工廠應對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗合格的產(chǎn)品的一致性進行控制，以使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。
　　
　　工廠應建立隔熱服產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，認證產(chǎn)品的變更（可能影響與相關(guān)標準的符合性或型式試驗樣機的一致性）在實施前應向認證機構(gòu)申報并獲得批準后方可執(zhí)行。
　　
　　10．包裝、搬運和儲存
　　
　　工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求。
　　
　　本公司主營產(chǎn)品：空氣呼吸器,消防防護服,隔熱防護服,保溫服,消防員裝備,救身衣，船用油污水分離器裝置、犧牲陽極、救生衣、救生燈具、救生艇筏屬具、號鐘號鑼、靜水壓力釋放器、緊急逃生呼吸裝置、正壓式消防空氣呼吸器